双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生的网络药理学及实验研究

目的:基于网络药理学及动物实验探讨双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的作用机制。方法:通过TCMSP、SymMap和ETCM数据库筛选双石通淋胶囊的化学成分及靶点；利用GeneCards、DisGeNET和DrugBank数据库检索BPH疾病靶点；用STRING数据库构建蛋白互作网络；对关键靶点进行GO和KEGG富集分析；利用Cytoscape 3.7.2软件构建“双石通淋胶囊-活性成分-靶点-通路”图。分子对接预测核心成分与靶点的结合能力。采用去势联合皮下注射丙酸睾酮建立大鼠前列腺增生模型，造模同时进行灌胃干预，连续28 d,末次给药24 h后，比较各组大鼠体质量、前列腺湿质量及指数；HE染色和Masson染色观察前列腺组织病理变化和胶原沉积情况；Western blot法检测大鼠前列腺组织中EGFR、VEGFA、p-P38、p-AKT蛋白的表达。结果:双石通淋胶囊筛选出193种活性成分，包括槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、黄芩素、薯蓣皂素、等核心成分，对应靶点422个，与994个疾病靶点取交集后得到100个共同靶点，核心靶点包括AKT1、STAT3、EGFR、CASP3、VEGF...