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基因修复关节软骨缺损的可行性研究:外源性Ad-TGF-β1转染修饰兔骨髓间充质干细胞
作者单位:荆鑫(解放军第二军医大学长征医院上海200003);钱齐荣(解放军第二军医大学长征医院上海 200003);史宝明(解放军第二军医大学长征医院上海 200003);吴海山(解放军第二军医大学长征医院上海 200003);周维江(解放军第二军医大学长征医院上海 200003)
摘    要:目的利用Ad5/CMV-TGF-β1转染体外培养兔骨髓间充质干细胞,测定TGF-β1的表达产物为关节软骨缺损的基因治疗提供实验基础.方法采用体外培养法对兔骨髓间充质干细胞进行原代培养,应用已构建好的Ad5/CMV-TGF-β1真核载体对其进行转染,并用免疫组织化学方法对转染细胞进行表达产物测定.结果采用腺病毒转染技术能够成功的实现骨髓间充质干细胞的外源性基因修饰,没有发生明细的细胞毒性反应;Ad5/CMV-TGF-β1对骨髓间充质干细胞的转染率为95%左右;转染8周后仍能观察到TGF-β1的表达.结论采用真核表达载体Ad5/CMV-TGF-β1可以成功转染体外培养的骨髓间充质干细胞并可获得TGF-β1的高表达.

关 键 词:腺病毒  基因转染  TGF-β
文章编号:1007-5496(2001)10-0042-02
修稿时间:2001-08-30

The feasibility of gene therapy for joint articular defect:Exogenetic Ad-TGF-
Abstract:
Keywords:
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