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TIMP-1表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的作用
引用本文:郑伟达,王小众,张莉娟,史美娜,陈治新,陈运新,黄月红. TIMP-1表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的作用[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2004, 13(5): 475-478
作者姓名:郑伟达  王小众  张莉娟  史美娜  陈治新  陈运新  黄月红
作者单位:350001,福州,福建医科大学附属协和医院消化科
摘    要:目的 探讨TIMP 1表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的意义及外源性IL 10抗肝纤维化作用的可能机制。方法  60只SD雄性大鼠随机分为生理盐水对照组 (N组 ,8只 )、CCl4组 (C组 ,2 8只 )和IL 10干预组 (Ⅰ组 ,2 4只 ) ,建立下常对照、CCl4诱导肝纤维化模型及IL 10干预模型。造模第 7周和第 11周 ,采用链霉蛋白酶E、Ⅳ型胶原酶经门静脉原位灌流消化 ,11%Nycodenz密度梯度离心分离肝星状细胞 (HSC)。半定量RT PCR法检测各组HSC的TIMP 1mRNA表达水平 ;免疫细胞化学法检测培养贴壁后HSC的TIMP 1蛋白表达情况。结果 各组均检出TIMP 1的mRNA表达 ;造模第 7周 ,C组与I组的TIMP 1mRNA表达均高于N组 (P <0 .0 1) ,I组低于C组 (P <0 .0 1) ;造模第 11周 ,I组明显低于C组 (P <0 .0 1) ,C组TIMP 1的表达水平较第 7周进一步增加 (P <0 .0 1) ,而I组有所下降 (P <0 .0 5 )。免疫细胞化学法检测各组TIMP 1的蛋白表达变化与mRNA表达变化一致。结论 TIMP 1随着大鼠肝纤维化进展表达逐渐升高 ,IL 10通过抑制TIMP 1的表达 ,起抗纤维化作用

关 键 词:TIMP-1 鼠肝 mRNA表达 IL-10 实验性大鼠 造模 发病 密度梯度离心 表达水平 CCl4
修稿时间:2004-04-10

TIMP-1 expression and function in experimental rat hepatic fibrosis
ZHENG Weida,WANG Xiaozhong,ZHANG Lijuan,et al. TIMP-1 expression and function in experimental rat hepatic fibrosis[J]. Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2004, 13(5): 475-478
Authors:ZHENG Weida  WANG Xiaozhong  ZHANG Lijuan  et al
Affiliation:ZHENG Weida,WANG Xiaozhong,ZHANG Lijuan,et al Department of gastroenterology,Union hospital,Fujian medical University,Fuzhou 350001,China
Abstract:
Keywords:Rat  Hepatic fibrosis  Hepatic stellate cells  Interleukin-10  Tissue inhibitor of metalloproteinase-1
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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