肿瘤坏死因子-α基因启动子区-308G/A多态性与慢性乙型肝炎的关联性

目的：研究肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）基因启动子区-308位点G／A多态性与慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测142例慢性乙型肝炎患者（CHB 组）和150例健康者（HC 组）的 TNF-α基因启动子区-308位点基因型，定量检测 ALT，AST， HBeAg，HBV-DNA，HBV-LP和 HBV-PreS1，并研究其与TNF-α-308G／A各基因型间的相关性。结果 CHB组与 HC组比较，TNF-α位点-308位点各基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义（P＞0.05），A等位基因与 CHB无统计学关联（OR＝1.529，OR95％CI：0.872～2.684）；TNF-α308G／A多态性与 AST，ALT，HBV-LP和 HBV-PreS1阳性率无相关性（P＞0.05），但与 HBeAg和 HBV-DNA阳性率存在统计学关联（P＜0.05），且 A等位基因可增加 HBeAg和 HBV-DNA阳性表达风险（HBeA：OR＝3.256，OR95％CI为1.105～9.594；HBV-DNA：OR＝2.847，OR95％CI为1.059～7.655）；A与 G等位基因比较，CHB组病毒载量在104～107时差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 TNF-α308G／A多态性与CHB易感性无关，但等位基因 A与 HBV-DNA病毒载量相关，可增加 HBV感染风险。