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眼肌型和全身型重症肌无力的差异
作者姓名:张慜  李柱一
作者单位:710038,第四军医大学唐都医院神经内科
摘    要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其主要临床症状为横纹肌收缩无力,多数患者起病表现为眼肌型MG(ocular MG,OMG),以后逐渐进展为全身型MG(generalizedMG,GMG),严重者累及呼吸肌,发生肌无力危象而死亡[1]。

关 键 词:重症肌无力  胸腺
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