眼肌型和全身型重症肌无力的差异 |
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作者姓名: | 张慜 李柱一 |
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作者单位: | 710038,第四军医大学唐都医院神经内科 |
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摘 要: | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其主要临床症状为横纹肌收缩无力,多数患者起病表现为眼肌型MG(ocular MG,OMG),以后逐渐进展为全身型MG(generalizedMG,GMG),严重者累及呼吸肌,发生肌无力危象而死亡[1]。
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关 键 词: | 重症肌无力 胸腺 |
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