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| FOXP3基因对ApoE-knockout小鼠动脉粥样硬化的影响 | |
| 引用本文： | 王治校,林静,陈彬,何少林,马絮明,李大主.FOXP3基因对ApoE-knockout小鼠动脉粥样硬化的影响[J].细胞与分子免疫学杂志,2011,27(2):154-157,161. |
| 作者姓名： | 王治校 林静 陈彬 何少林 马絮明 李大主 |
| 作者单位： | 1. 华中科技大学附属协和医院心内科,湖北,武汉,430022;十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)心内科,湖北,十堰,442000 2. 华中科技大学附属协和医院心内科,湖北,武汉,430022 3. 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)心内科,湖北,十堰,442000 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
| 摘 要： | 目的:研究FOXP3对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的影响。方法:构建FOXP3-siRNA慢病毒载体,免疫磁珠分选Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞。利用Westernblot方法对构建的载体进行功能性研究。实验动物分为阴性对照组、阳性对照组、FOXP3-siRNA慢病毒注射组和Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞注射组。比较各组小鼠的斑块面积和不同组织Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞的数目和功能;利用ELISA法检测各组脾细胞炎性因子浓度;利用RT-PCR和Westernblot分析不同组织中FOXP3转录水平和Foxp3蛋白表达水平。结果:与对照组和Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞注射组比较,FOXP3-siRNA慢病毒注射组小鼠斑块面积明显增加(P<0.05);Foxp3+ CD4+ CD25+Treg细胞的数目显著减少(P<0.05),功能下降;Foxp3蛋白表达和FOXP3转录水平降低(P<0.05)。与对照组和FOXP3-siRNA慢病毒注射组比较,输注Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞组斑块面积显著减小(P<0.01);Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞的数目显著增加(P<0.01),功能增强;Foxp3蛋白表达和FOXP3转录水平增高(P<0.01)。结论:FOXP3可能通过调控体内炎症反应而产生抗动脉粥样硬化作用。 |
| 关 键 词： | FOXP3 ApoE-/-小鼠 siRNA 慢病毒载体 Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg细胞 |
Effects of FOXP3 on the progression of atherosclerosis plaque in ApoE-knock out mice |
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| WANG Zhi-xiao,LIN Jing,CHEN Bin,HE Shao-lin,MA Xu-ming,LI Da-zhu.Effects of FOXP3 on the progression of atherosclerosis plaque in ApoE-knock out mice[J].Journal of Cellular and Molecular Immunology,2011,27(2):154-157,161. | |
| Authors: | WANG Zhi-xiao LIN Jing CHEN Bin HE Shao-lin MA Xu-ming LI Da-zhu |
| Institution: | 1* 1Department of Cardiology,Institute of Cardiovascular Diseases,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Sciences & Technology,Wuhan 430022;2Taihe Hospital,Hubei Medical University,Shiyan 442000,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | FOXP3 siRNA |
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