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| 早期使用单涎神经节甙脂GM-1治疗卒中的疗效与安全性 | |
| 摘 要： | 本文采用随机安慰剂对照、双育多中心研究法，评价了半球脑缺血性卒中患者早期使用单涎神经节式脂GM－1（monosialogan－ghosideGM－1；GM－1）的疗效与安全性。16个医疗中心在3年内共收治8781例卒中患者，其中792例（9．5％）符合本研究标准。年龄39～80岁。男性438例。随机792例病人中396例接受安慰剂，396例接受GM-1（卒中发生5小时先予以200mg，12小时后再予以100mg）治疗。自第2天始至第10天，每天静满GM－1100mg，自第11天～21无，每天肌肉注射GM-1100mg。随访4月。治疗组中IO例患者因副作用等原因早期终止用药，安慰剂组早期停… |
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