| 缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护机制 |
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| 引用本文： | 张燕忠,张柏根.缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护机制[J].中华外科杂志,2001,39(7):542-544. |
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| 作者姓名： | 张燕忠 张柏根 |
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| 作者单位： | 上海第二医科大学附属仁济医院 |
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| 摘 要： | 目的验证缺血预处理(IPC)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用,探讨一氧化氮(NO)与蛋白激酶C(PKC)在IPC过程中的作用.方法在原位灌流的大鼠肝脏缺血再灌注模型上,观察IPC的保护作用.同时经肠系膜上静脉注射NO前体L-精氨酸和蛋白激酶C特异性激动剂1,2-二辛酸甘油(DOG)以及两者的特异性阻滞剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(NAME)和多粘菌素B,来检测NO和PKC在IPC中的关系.结果预处理可阻止血清谷丙转氨酶(ALT)(200.86±40.30)U/Lvs.(257.65±20.18)U/L],谷草转氨酶(AST)(211.06±13.59)U/Lvs.(309.17±24.79)U/L],乳酸脱氢酶(LDH)(824.73±127.11)U/Lvs.(1118.60±82.21)U/L]及脂质过氧化物(LPO)(0.414±0.069)mmol/mgvs.(0.531±0.054)mmol/mg]水平升高(P＜0.05),而使组织超氧化歧化酶(SOD)保持在较高水平(10.33±0.88)U/mgvs.(6.01±0.91)U/mg],(P＜0.05).NO与PKC均可模拟预处理的保护效应.结论缺血预处理对大鼠肝脏I/R有明确的保护作用,NO与PKC发挥IPC保护作用的途径不同.
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| 关 键 词： | 缺血预处理 再灌注损伤 二氧化氮 蛋白激酶C 肝脏缺血 大鼠 |
| 修稿时间： | 2000年7月31日 |
Ischemic preconditioning against ischemia-reperfusion injury in rat liver |
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| ZHANG Baigen,Zhang Yanzhong.Ischemic preconditioning against ischemia-reperfusion injury in rat liver[J].Chinese Journal of Surgery,2001,39(7):542-544. |
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| Authors: | ZHANG Baigen Zhang Yanzhong |
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