氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

目的：分析比较氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法选取精神分裂症患者86例，将其按照年龄、性别、病情等情况随机均分为对照组和试验组（n=43）。试验组患者采用氨磺必利治疗，对照组患者采用利培酮治疗。对2组患者分别治疗8周。利用阳性和阴性症状量表（PANSS）、卡尔加精神分裂症抑郁量表（CDSS）评定患者治疗前和治疗8周后的反应，用症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后，试验组患者的PANSS量表减分以及CDSS减分均显著高于对照组患者，2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的不良反应率与对照组患者基本相似，差异无统计学意义。讨论氨磺必利和利培酮疗效基本相似，但氨磺必利能较好改善患者的阴性症状以及情感症状，发生的不良反应少，对患者体重以及泌乳素影响较小。