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17-α羟化酶缺乏症1例
引用本文:张红. 17-α羟化酶缺乏症1例[J]. 新医学, 1998, 29(11): 596-597
作者姓名:张红
作者单位:广西柳州市工人医院分院,545005
摘    要:17-α羟化酶缺乏症是罕见的先天性疾病,临床上容易误诊。笔者收治1例,特此报告。病例报告 女,28岁,干部。因右侧肢体麻木,发现高血压4个月于1996年2月12日入院。患者4个月前无诱因出现右侧肢体麻木、无力,不能持物及站立,当地医院查血压“24/16kPa”,“头颅CT示右侧脑部外囊出血”,药物治疗半个月后“肢体肌力恢复”,血压“42/14kPa”。后经抗高血压药物治疗5周无效,血钾“2.34~3.23mmol/L”,为明确诊断转入我院。幼年有“肾炎”史。月经14524,量少,规则,末次月经1996年2月5日。未婚未育。其伯父患“高血压”长期服用“降压药”治疗,其…

关 键 词:羟化酶缺乏症 诊断 治疗 病例报告

17-α羟化酶缺乏症1例
Abstract:
Keywords:
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