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反相高效液相色谱法测定易达拉封注射液的含量
引用本文:郭涛,孙学惠,宋洪涛,高声传,安晔,李力.反相高效液相色谱法测定易达拉封注射液的含量[J].中国药房,2003,14(8):490-491.
作者姓名:郭涛  孙学惠  宋洪涛  高声传  安晔  李力
作者单位:1. 沈阳军区总医院药剂科,沈阳市,110016
2. 大连医科大学临床药理系,97级毕业生,大连市,116027
摘    要:目的 :建立易达拉封注射液中易达拉封的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法在KromasilC18 色谱柱上 ,以0 1mol/L磷酸二氢钠缓冲液 -甲醇 (45∶55)为流动相 ,流速为1 0ml/min ,紫外检测波长为242nm ,外标法定量。结果 :易达拉封在1 24~24 8μg/ml之间线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 3 % (n=6) ,精密度为0 95%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为控制易达拉封注射液质量标准的方法

关 键 词:易达拉封注射液  反相高效液相色谱法  含量
文章编号:1001-0408(2003)08-0490-02
修稿时间:2002年7月29日

Determination of Edaravone Contents in Injection by RP-HPLC
GUO Tao,SUN Xuehui,SONG Hongtao,GAO Shengchuan,AN Ye.Determination of Edaravone Contents in Injection by RP-HPLC[J].China Pharmacy,2003,14(8):490-491.
Authors:GUO Tao  SUN Xuehui  SONG Hongtao  GAO Shengchuan  AN Ye
Abstract:OBJECTIVE:To establish a method for determination of Edaravone cont en ts in injection METHODS:The Kromasil C18 column(4 6mm×200mm,5μm) was use d The mobile phase was consisted of 0 1mol/L NaH2PO4-methanol(45∶55) with detection at 242nm,flow rate was 1 0ml/min RESULTS:The linear range was 1 2 4μg/ml~24 8μg/ml(r=0 9 999),the mean recovery was 100 3% with RSD=0 9 5%(n=6) CONCLUSION:This method is simple,sensitive and accurate,and can b e used to control the quality of Edaravone injection
Keywords:Edaravone injection  RP-HPLC  content
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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