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| 染色体异常47,XX,+21,inv(10)(p11q21) 世界首报一例分析 | |
| 作者姓名： | 李启发 朱健生 |
| 作者单位： | 合肥市妇幼保健院,安徽,230001 |
| 摘 要： | 病例:患者为一女孩,3岁,汉族.系第3胎第1产,足月分娩.先天愚型面容,语言功能低下,智力较同龄儿低.父母表现正常,非近亲婚配.母34岁,有敌敌畏等农药接触史,孕前附件炎用药,孕期有过上感输液.父34岁,否认疾病史、不良药物接触史. |
| 关 键 词： | 染色体异常 47，XX，＋21，inv（10）（p11q21） 病例 小儿 |
| 文章编号： | 1006-9534(2004)04-0073-01 |
| 修稿时间： | 2003-10-04 |
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