首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验
引用本文:王爱平,李若瑜,孙秋宁,万哲,王晓红,王家璧,朱学骏. 复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验[J]. 中国临床药理学杂志, 2000, 16(5): 345-349
作者姓名:王爱平  李若瑜  孙秋宁  万哲  王晓红  王家璧  朱学骏
作者单位:1. 北京大学第一医院皮肤性病科,北京,100034
2. 北京协和医院皮肤科,北京,100730
摘    要:目的:评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比.方法:每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周,随访2周.足癣可疗效评价病例,试验组38例,对照组33例.体股癣试验组33例,对照组35例.结果:试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组(P<0.01); 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05).试验组对体股癣,在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05); 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05).试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%);在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%);在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%).试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%);在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%);在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%).试验组不良反应发生率2.74%(对照组2.86%),表现为局部轻度刺激.结论:复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑制皮肤炎症反应,缩短了疗程,提高了疗效,且与单纯的硝酸益康唑霜有同样强的抗真菌作用.

关 键 词:随机双盲对照临床试验 复方硝酸益康唑乳膏 1%硝酸益康唑乳膏 足癣 体股癣

A Double Blind Randomized Controlled Clinical Trial of Econazole-Triamcinolon Acetonide Cream in the Treatment of Tinea Pedis and Tinea Corporis & Cruris
WANG Ai-Ping,LI Ruo-Yu,SUN Qiu-Ning,WAN Zhe,WANG Xiao-Hong,WANG Jia-Bi,ZHU Xue-Jun. A Double Blind Randomized Controlled Clinical Trial of Econazole-Triamcinolon Acetonide Cream in the Treatment of Tinea Pedis and Tinea Corporis & Cruris[J]. The Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2000, 16(5): 345-349
Authors:WANG Ai-Ping  LI Ruo-Yu  SUN Qiu-Ning  WAN Zhe  WANG Xiao-Hong  WANG Jia-Bi  ZHU Xue-Jun
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号