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| 肝豆状核变性9例临床分析 | |
| 作者姓名： | 高宇 |
| 作者单位： | 辽宁省大石桥市中心医院神经内科,辽宁,大石桥,115100 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病(Wilson disease，WD)，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病，本病少见，多为隐匿起病，临床表现多样，诊断困难，易误诊、漏诊。因此，熟知此病的临床特征，有利于早期诊断及治疗，改善预后。现将我院1999年3月-2004年5月收治的此类患者共9例。就其临床诊治做一回顾性分析。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 临床分析 治疗 诊断 铜代谢障碍 |
| 文章编号： | 1673-0070(2005)01-0037-01 |
| 修稿时间： | 2004-10-08 |
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