蛇床子素通过PI3K-AKT信号通路诱导HaCaT细胞凋亡的研究 |
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引用本文: | 胡惠清,李静,方坤,卢彩红,吕保先,龙剑文.蛇床子素通过PI3K-AKT信号通路诱导HaCaT细胞凋亡的研究[J].中国中医急症,2019(1):21-24. |
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作者姓名: | 胡惠清 李静 方坤 卢彩红 吕保先 龙剑文 |
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作者单位: | 湖北省武汉市第九医院;湖北中医药大学第一临床学院 |
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基金项目: | 湖北省武汉市中青年医学骨干人才培养项目(2015-9) |
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摘 要: | 目的观察蛇床子素对人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)增殖和凋亡的影响并探讨其相关机制。方法采用CCK-8法检测HaCaT细胞增殖情况;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测HaCaT细胞周期变化及细胞凋亡水平;采用Western blotting检测蛇床子素对Ha CaT细胞磷酸肌醇3激酶(PI3K),人磷酸化磷酸肌醇3激酶(p-PI3K),蛋白激酶B(AKT),磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白以及通路下游凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl相关X蛋白(Bax),Cleaved-caspase3表达的影响。结果在所选质量浓度范围内(20、40、60μg/mL),蛇床子素对HaCaT细胞的增殖有明显抑制作用且能显著促进HaCaT细胞的凋亡;其中,20、40、60μg/mL质量浓度组蛇床子素可明显抑制PI3K和AKT的磷酸化,但对PI3K和AKT的表达无明显影响;蛇床子素能促进促凋亡蛋白Bax,Cleaved-caspase3的表达,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结论蛇床子素能抑制HaCaT细胞增殖,促进细胞凋亡,可能与其能抑制PI3K和AKT的磷酸化,阻断PI3K-AKT通路,激活下游相关促凋亡蛋白有关。
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关 键 词: | 蛇床子素 人永生化角质形成细胞株 细胞凋亡 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 |
Osthole Inducing Apoptosis of HaCaT Cells by PI3K-AKT Signaling Pathway |
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Institution: | (The Ninth Hospital of Wuhan,Hubei,Wuhan 438000,China) |
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Abstract: | Hu Huiqing;Li Jing;Fang Kun(The Ninth Hospital of Wuhan,Hubei,Wuhan 438000,China) |
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Keywords: | Osthole HaCaT cells Cell apoptosis PI3K-AKT signal pathway |
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