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| 非典型嗜铬细胞瘤临床特点及误诊概况 | |
| 引用本文： | 丁滨,刘洁,郑淑瑛,王晓旭.非典型嗜铬细胞瘤临床特点及误诊概况[J].中国医刊,2003,38(2):8-10. |
| 作者姓名： | 丁滨 刘洁 郑淑瑛 王晓旭 |
| 作者单位： | 解放军白求恩国际和平医院,050082 |
| 摘 要： | 嗜铬细胞瘤 (ｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａ,Ｐｈｅｏ)是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤 ,瘤组织可阵发性或持续性地分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素 ,以及微量的多巴胺 ,从而引起一系列症状。其临床表现与肿瘤分泌的肾上腺素及去甲肾上腺素的量、比例及释放发生有关1] ,故临床表现复杂多样 ,不典型病例及无症状的静止型病例极易发生误诊。本文复习近年文献报道的非特异性临床表现的Ｐｈｅｏ,以增强临床医师对各型Ｐｈｅｏ的诊断意识 ,减少误诊误治率。1 Ｐｈｅｏ误诊情况概述Ｐｈｅｏ因发生部… |
| 关 键 词： | 诊断 非典型嗜铬细胞瘤 临床特点 误诊 |
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