| 摘 要： | 目的探讨慢性缺血是否可以通过单核细胞趋化蛋白(MCP)-1介导的炎症反应加重大鼠认知功能的损害。方法选取40只健康Wistar大鼠,随机分为模型1组、模型2组、假手术1组、假手术2组。模型组应用大鼠双侧颈总动脉永久结扎法(2VO)制备慢性前脑缺血致血管性痴呆动物模型,假手术组除颈总动脉结扎外与模型组相同。术后30 d,假手术1组及模型1组大鼠用Morris水迷宫检测手术前及手术后的逃避潜伏期,观察手术前后及各组间的差异。而后将两组大鼠取脑。将部分脑组织制成匀浆,ELISA检测各组MCP-1的表达量。术后60 d,按照上述同样的方法对假手术2组及模型2组大鼠进行处理。结果造模后30 d,模型1组大鼠水迷宫的逃避潜伏期与假手术1组相比,差异显著(P0.05);造模后60 d,模型2组大鼠水迷宫逃避潜伏期与假手术2组相比,有显著性差异(P0.05)。假手术1组、模型1组、假手术2组、模型2组大鼠脑内MCP-1浓度分别为(1.58±0.21)ng/ml、(8.15±1.92)ng/ml、(1.66±0.29)ng/ml、(7.96±1.56)ng/ml。模型1组与假手术1组MCP-1表达量相比,差异显著(P0.05);模型2组与假手术2组相比,差异显著(P0.05)。结论 MCP-1可能通过其介导的炎症反应参与慢性缺血致血管性痴呆大鼠的认知功能损害。
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