| 摘 要： | 目的体外观察银杏叶提取物(EGB)单体成分斛皮素、EGB对血小板磷酸二酯酶(PDE)3活性及血小板聚集率的影响,并与已知的PDE3抑制剂西洛他唑对比,明确EGB抑制血小板PDE3活性强度。方法收集分离2周内未服任何药物的10名健康志愿者的血小板,观察槲皮素、EGB和西洛他唑对血小板聚集抑制率及血小板PDE3活性的影响,设不加药物,加同等体积药物溶剂为空白对照。结果对照组的PDE3活性为(1 835.08±118.61)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1),低浓度组槲皮素、EGB、西洛他唑作用后的PDE3活性分别为(1 303.03±523.52)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1)、(1 283.15±106.87)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1)、(967.34±73.02)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1),中浓度药物组的分别为(1 084.89±120.47)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1)、(1 143.89±98.09)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1)、(766.02±61.31)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1),高浓度药物组的分别为(1 017.06±115.20)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1)、(1 089.21±93.98)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1)、(722.19±58.38)pmol·mg protein~(-1)·min~(-1),统计学分析显示槲皮素、EGB、西洛他唑对血小板PDE3活性均有抑制作用,其中槲皮素、EGB对血小板PDE3的抑制强度相当,弱于西洛他唑。在ADP诱聚剂组,对照组的血小板聚集抑制率为(17.40±3.83)%,低浓度组槲皮素、EGB、西洛他唑作用后的血小板聚集抑制率分别为(45.60±4.06)%、(47.20±3.35)%、(63.10±4.65)%,中浓度药物组的分别为(52.30±2.34)%、(60.00±4.39)%、(65.80±3.34)%,高浓度药物组的分别为(61.90±4.96)%、(56.80±3.70)%、(79.00±2.81)%;在PAF诱聚剂组,溶剂对照组的血小板聚集抑制率为(16.80±7.06)%,低浓度组槲皮素、EGB、西洛他唑作用后的血小板聚集抑制率分别为(43.80±5.26)%、(52.10±3.69)%、(63.90±3.26)%,中浓度药物组的分别为(50.20±4.22)%、(59.10±3.21)%、(71.00±4.57)%,高浓度药物组的分别为(54.10±4.03)%、(67.20±2.85)%、(74.20±3.89)%;结果显示各种浓度的三种药物对血小板聚集均有抑制作用,斛皮素和EGB对血小板聚集抑制的强度弱于西洛他唑;相关性分析显示,血小板PDE3活性与ADP、PAF诱导的血小板聚集抑制率均呈线性负相关(r=-0.58,r=-0.59)。结论斛皮素、EGB对血小板PDE3活性和血小板聚集均有抑制作用,强度弱于西洛他唑。
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