HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿戈美拉汀的浓度 |
| |
作者姓名: | 尚德为 倪晓佳 张明 胡晋卿 邱畅 刘霞 温预关 |
| |
作者单位: | 尚德为(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370);倪晓佳(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370);张明(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370);胡晋卿(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370);邱畅(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370);刘霞(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370);温预关(广州医科大学附属脑科医院,国家药物临床试验机构,广东,广州,510370); |
| |
基金项目: | 广东省重大科技专项(项目编号:2011A080300003,2012A080204017)广东省科技计划项目(项目编号:00498500130062027) |
| |
摘 要: | 目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中阿戈美拉汀血药浓度,并将该方法应用于药动学研究中。方法血浆样品经碱化后,采用乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,以托莫西汀为内标,采用HPLC-MS/MS法测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(体积比95∶5,含0.005 mol.L-1甲酸铵和质量分数0.1%甲酸),流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子检测(MRM),阿戈美拉汀m/z为244.2→185.2,托莫西汀m/z为256.1→44.1。结果阿戈美拉汀质量浓度在0.025~10μg.L-1范围内线性关系良好,提取回收率在84.45%~86.94%之间,批内、批间精密度分别小于3.76%、12.23%。结论本文建立的用于测定人血浆中阿戈美拉汀的HPLC-MS/MS方法快速、准确、灵敏,可用于药动学研究及治疗药物监测。
|
关 键 词: | 阿戈美拉汀 高效液相色谱-串联质谱 药动学 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|