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盐酸雷洛昔芬胶囊的制备及其质量标准研究
引用本文:陈燕忠,吕竹芬,张纪兴. 盐酸雷洛昔芬胶囊的制备及其质量标准研究[J]. 广东药学院学报, 2004, 20(2): 109-111
作者姓名:陈燕忠  吕竹芬  张纪兴
作者单位:广东药学院,,药物研究所,广东,广州,510240;广东药学院,药剂学教研室,广东,广州,510240
摘    要:目的:建立盐酸雷洛昔芬胶囊的制备工艺及质量标准。方法:筛选辅料,确定处方的组成,制备盐酸雷洛昔芬胶囊,并建立紫外分光光度法测定盐酸雷洛昔芬的含量,制定其质量标准。结果:使用微晶纤维素及羧甲淀粉钠作为本胶囊的主要辅料,45 min溶出度为(94.60±3.14)%、(96.32±2.33)%、(96.75±2.14)%;雷洛昔芬的平均回收率为99.32%,RSD为0.89%。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好、质量控制方法简便、准确、精密度好,有较好的应用推广前景。

关 键 词:盐酸雷洛昔芬  胶囊  紫外分光光度法  溶出度
文章编号:1006-8783(2004)02-0109-03
修稿时间:2004-03-26

Preparation of raloxifene hydrochloride capsules and establishment of its quality control standard
CHEN Yan-zhong,LU Zhu-feng,ZHANG Ji-xing. Preparation of raloxifene hydrochloride capsules and establishment of its quality control standard[J]. Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy, 2004, 20(2): 109-111
Authors:CHEN Yan-zhong  LU Zhu-feng  ZHANG Ji-xing
Abstract:
Keywords:raloxifene hydrochloride  capsules  uv spectrophotometry  dissolution.
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