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| 先天性LQTS发生尖端扭转型室性心动过速的电生理机制 | |
| 引用本文： | 杨小波,杨琳.先天性LQTS发生尖端扭转型室性心动过速的电生理机制[J].世界核心医学期刊文摘,2002(5). |
| 作者姓名： | 杨小波 杨琳 |
| 作者单位： | 西安交通大学第一医院心内科，西安交通大学第一医院心内科 陕西西安 710061，陕西西安 710061 |
| 摘 要： | 0 引言 先天性 QT间期延长综合征(congenital long QTsyndrome,LQTS)是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因发生突变,致心肌细胞膜离子通道功能和/或结构异常而引起的一组临床综合征,心电图表现为 QT间期延长、ST-T 改变和尖端扭转型室性心动过速(torsades depointes,Tdp)。临床以发作性晕厥和心性猝死为特征。据统计,全世界有20余万人存在这种基因缺陷,是儿童 |
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