PPARγ影响γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶活性及表达在大鼠慢性阻塞性肺疾病中的作用

目的： 探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活性及表达的影响，及在COPD发病中的作用。方法：用每天熏香烟和2次气管内滴入脂多糖（LPS）法制作大鼠COPD模型，同时利用PPARγ激活剂罗格列酮(RGZ)对其进行干预,测定3组大鼠肺功能和病理变化结果；并检测3组大鼠肺内ROS含量和γ-GCS活性；应用免疫组化、免疫印迹(Western blotting)、原位杂交和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测PPARγ、γ-GCS mRNA及蛋白在3组大鼠肺组织中的表达情况。结果：RGZ干预组大鼠肺功能指标（FEV0.3、FEV0.3/FVC%与PEF）均较COPD组明显好转;光镜下COPD组肺组织病理变化符合COPD的特征性改变，RGZ干预组肺组织病理变化较COPD组显著减轻；RGZ干预组ROS含量较COPD组显著减少，而γ-GCS活性较COPD组升高；PPARγ、γ-GCS mRNA及其蛋白质表达在COPD组均较对照组明显增高（均P<0.01），而在RGZ干预组均较COPD组增高（均P<0.0５）；直线相关分析显示PPARγ蛋白与γ-GCS活性呈正相关(r=０.634，P<0.01),与ROS含量无明显相关性(r=0.214, P>0.05)；PPARγ蛋白与γ-GCS蛋白及mRNA表达呈正相关（r=0.553、r=0.442, 均P<0.01）。结论：RGZ活化PPARγ可减轻COPD氧化/抗氧化失衡程度，对COPD的防治起重要作用；另外，PPARγ可能通过减少肺内ROS的产生，增强γ-GCS活性及其基因表达而在COPD中起重要的抗氧化保护作用。