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| Optimer公司加快Fidaxomicin的欧洲申请 | |
| 摘 要： | Optimer制药公司宣布，根据Ⅲ期试验结果，准备向欧洲药品管理局（EMEA）提交销售授权申请（MAA），许可使用口服fidaxomicin（I）治疗难辨梭状芽孢杆菌（CDI）感染。2008年11月公司报告了两项Ⅲ期试验中第一项的阳性头条结果，显示（I）在临床治疗中达到主要终点， |
| 关 键 词： | 欧洲 难辨梭状芽孢杆菌 Ⅲ期试验 临床治疗 药品管理局 制药公司 |
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