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| 6σ管理在药品生产质量管理过程中应用的可行性分析 | |
| 引用本文： | 李红艳,陈爱青.6σ管理在药品生产质量管理过程中应用的可行性分析[J].医学与社会,2008,21(12):31-32. |
| 作者姓名： | 李红艳 陈爱青 |
| 作者单位： | 海南澳美华制药有限公司,海南海口,570216 |
| 摘 要： | 随着药学研究的发展，制药工艺的进步，《药品生产质量管理规范》（GMP，Good Manufacture Practice）的实施及计算机的普及，制药全过程的有效管理逐渐引起药学界的高度重视，已成为发达国家药学界研究热点之一。如能有效地将6σ（六西格玛）产品质量的实现过程运用到药品生产质量管理过程中，对现代药学研究和制药工业的发展将有着积极的促进作用。 |
| 关 键 词： | 药品生产质量 管理过程 生产质量管理规范 制药工艺 药学界 有效管理 发达国家 |
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