| SIRT3在小鼠缺血再灌注致急性肾损伤早期纤维化中的作用 |
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| 引用本文： | 程玲莉,杨定平,刘杰,朱凯,郑婷,曾敏.SIRT3在小鼠缺血再灌注致急性肾损伤早期纤维化中的作用[J].武汉大学学报(医学版),2019,40(3):350-355. |
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| 作者姓名： | 程玲莉 杨定平 刘杰 朱凯 郑婷 曾敏 |
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| 作者单位： | 武汉大学人民医院肾内科,湖北 武汉,430060;武汉大学人民医院肾内科,湖北 武汉,430060;武汉大学人民医院肾内科,湖北 武汉,430060;武汉大学人民医院肾内科,湖北 武汉,430060;武汉大学人民医院肾内科,湖北 武汉,430060;武汉大学人民医院肾内科,湖北 武汉,430060 |
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| 摘 要： | 目的:研究沉默信息调节因子3(SIRT3)在小鼠缺血-再灌注致急性肾损伤(AKI)早期纤维化中的作用及其机制。方法:40只成年雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:①正常组(normal组);②右肾切除+缺血再灌注假手术组(UNX IR-sham组);③UNX IR-24 h组;④UNX IR-7 d组;⑤UNX IR-21 d组。比较各组小鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平和肾脏病理变化情况;Masson染色、Sirius染色检测UNX IR-7 d组肾脏纤维化情况;Western Blot检测各组小鼠肾组织SIRT3、纤维化相关蛋白、线粒体融合/分裂、线粒体呼吸链相关蛋白水平。结果:UNX IR-24 h组Scr和BUN显著升高(均P<0. 05),UNX IR-7 d组Scr和BUN基本恢复至正常水平;UNXIR-7 d组肾脏组织HE染色显示炎症细胞浸润、部分肾小管正常形态缺失;Masson染色和Sirius染色均可见胶原沉积;UNX IR-7 d组FN、α-SMA及DRP-1表达水平上调(均P<0. 05);SIRT3、OPA-1、SDHA及MT-CO1等表达水平下调(均P<0. 05)。结论:SIRT3是参与缺血再灌注导致的AKI后早期纤维化的重要分子,SIRT3表达水平下降与缺血再灌注导致的AKI早期纤维化相关;SIRT3通过调节线粒体损伤参与缺血再灌注导致的AKI早期纤维化。
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| 关 键 词： | 急性肾损伤 慢性肾脏病 纤维化 SIRT3 线粒体损伤 |
Role and mechanism of SIRT3 in the formation of early-stage fibrosis after ischemia-reperfusion induced AKI |
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