| 线粒体融合与分裂的分子机制及相关疾病的研究进展 |
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| 引用本文： | 黄凯欣,熊艳,郑乐葳,叶啟发.线粒体融合与分裂的分子机制及相关疾病的研究进展[J].武汉大学学报(医学版),2019,40(2):333-337. |
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| 作者姓名： | 黄凯欣 熊艳 郑乐葳 叶啟发 |
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| 作者单位： | 武汉大学中南医院/武汉大学肝胆疾病研究院/武汉大学移植医学中心/移植医学技术湖北省重点实验室 湖北武汉430071;武汉大学中南医院/武汉大学肝胆疾病研究院/武汉大学移植医学中心/移植医学技术湖北省重点实验室 湖北武汉430071;中南大学湘雅三医院/卫生部移植医学工程技术研究中心 湖南长沙410013 |
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| 摘 要： | 线粒体是细胞能量代谢的中心,线粒体的网格形态可通过其融合与分裂而处于一种动态的变化中,以此适应不同环境下的能量需求。线粒体融合蛋白Mitofusin1/2(Mfn1/2),视神经萎缩蛋白(OPA1)和线粒体分裂蛋白(Drp1)分别在线粒体的融合和分裂过程中起到了关键的调节作用。而线粒体融合与分裂功能的异常,参与了人体各个系统许多损伤过程,包括视神经萎缩、缺血再灌注损伤等。本文将回顾上述几种关键蛋白为代表的线粒体融合与分裂关键调控分子、调节机制以及其异常所造成的疾病。
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| 关 键 词： | 线粒体 融合与分裂 Mfn1 Mfn2 OPA1 Drp1 |
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