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CDCA8和 mRNA在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义
作者姓名:张路遥  黄辉星  曹立环  余龙
作者单位:复旦大学生命科学学院 遗传工程国家重点实验室,上海 200438,复旦大学生命科学学院 遗传工程国家重点实验室,上海 200438,复旦大学生命科学学院 遗传工程国家重点实验室,上海 200438,复旦大学生命科学学院 遗传工程国家重点实验室,上海 200438
基金项目:国家科技重大专项资助项目(No. 2013ZX10002010)
摘    要:目的:探讨CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义。方法: 使用Illumina Nextbio芯片数据库分析原发性HCC组织和相应癌旁组织中CDCA8和INCENP mRNA表达情况,在癌症基因组图谱 (The Cancer Genome Atlas, TCGA)肝癌数据库中使用 RNA-Seq mRNA表达数据进行验证,并结合TCGA临床数据分析CDCA8和 INCENP mRNA表达水平与HCC患者临床病理特征及预后的关系,使用基因集富集软件分析目的基因高表达的相关通路。结果:CDCA8和 INCENP mRNA 在HCC组织中表达水平显著上调(P<0.01)。CDCA8 mRNA表达水平与HCC的组织学分级、瘤体大小、肿瘤复发、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)评级、血清AFP水平、肿瘤基因拷贝数变异显著相关 (P<0.05) ;INCENP mRNA表达水平与HCC的组织学分级、肿瘤复发、ECOG评级、血清AFP水平、肿瘤基因突变总数和肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P<0.05)。CDCA8高表达组患者的 OS 及TFS 显著低于CDCA8低表达组患者 (P<0.01);INCENP高表达组患者的OS显著低于INCENP低表达组患者(P<005),而TFS无显著差异(P>0.05)。多因素分析显示,CDCA8 mRNA 水平是预测HCC患者不良预后的独立因素 (P<001) 。基因集富集分析表明,CDCA8和INCENP可能在细胞周期之外的其他生物学信号通路中发挥一定作用。结论:CDCA8和 INCENP mRNA在HCC组织中呈现显著高表达。CDCA8可能成为HCC预后的独立风险因素和新的治疗靶点。

关 键 词:肝细胞癌;肿瘤基因组图谱;细胞分裂周期相关蛋白8;内着丝粒结合蛋白;预后
收稿时间:2016-12-02
修稿时间:2017-01-10
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