CD40L+肺癌细胞抗原负载DC诱导同源肺癌免疫 |
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引用本文: | 田坤,钱桂生,李薇,肖洁,张定涛.CD40L+肺癌细胞抗原负载DC诱导同源肺癌免疫[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(2):134-138. |
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作者姓名: | 田坤 钱桂生 李薇 肖洁 张定涛 |
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作者单位: | 成都军区总医院 呼吸科,四川 成都 610083,第三军医大学新桥医院 呼吸病研究所,重庆 400037,成都军区总医院 呼吸科,四川 成都 610083,成都军区总医院 呼吸科,四川 成都 610083,成都军区总医院 呼吸科,四川 成都 610083 |
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基金项目: | 四川省卫生厅资助项目(No.080005) |
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摘 要: | 目的:探讨CD40L+肺癌细胞抗原负载由人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)诱导的DC对同源肺癌的免疫增强作用及其机制。方法:常规方法从正常成人外周血中分离PBMC、诱导分化成DC,以重组载体pDNA3.1-CD40L+转染A549肺癌细胞,制备已转染肺癌细胞抗原对DC进行负载刺激,通过流式细胞术检测DC的CD83、CD86及HLA-DR分子表达,ELISA法检测DC的IL-12分泌水平,再以MTT法检测DC对同源T淋巴细胞增殖状态以及A549肺癌细胞增殖影响,并与空载转染的A549细胞抗原诱导DC的相同功能进行对比。结果:将PBMC成功诱导分化出成熟的DC。重组CD40L诱导组DC的CD83、CD86及HLA-DR分子表达水平明显高于空载组\(4.78±1.5)% vs (3.38±1.5)%、(9.79±5.27)% vs (5.53±2.17)%和 (11.84±8.31)% vs (537±5.48)%,均P<0.05\];IL-12分泌水平也高于空载组和未转染组(P<0.05)。CD40L+DC可促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05),并导致同源T细胞对肺癌A549细胞增殖的抑制作用强于对照组、未转染组和空载组(P<0.05)。结论: CD40L转染肺癌细胞抗原诱导成熟的DC可以增强同源肺癌细胞的特异免疫能力。
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关 键 词: | CD40配体 树突状细胞 CD40配体阳性 肺癌细胞抗原 肺癌免疫 |
收稿时间: | 2016/9/7 0:00:00 |
修稿时间: | 2016/11/25 0:00:00 |
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