首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

桥接整合因子1通过AKT-mTOR通路诱导非小细胞肺癌H1975细胞周期阻滞
引用本文:张翔宇,邓佳,王佳丽,刘天旭,吕微,段玉青,刘丽华.桥接整合因子1通过AKT-mTOR通路诱导非小细胞肺癌H1975细胞周期阻滞[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(2):122-126.
作者姓名:张翔宇  邓佳  王佳丽  刘天旭  吕微  段玉青  刘丽华
作者单位:河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035,河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035,河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035,河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035,河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035,河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035,河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄050035
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金资助项目(No. 81201607);河北省杰出青年基金资助项目(No. H2014206320);河北省高层次人才培养项目资助(No. A201401040)
摘    要:目的:研究桥接整合因子1(bridging intergrator 1,Bin1)基因过表达后对非小细胞肺癌细胞株H1975细胞周期的影响及其作用机制。方法:构建携带Bin1基因的CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin-Bin1质粒,并转染H1975细胞(Bin1+组),另设置空白质粒转染组(Bin1-组)及空白对照组(Ctrl组),利用RT-PCR和Western blotting分别检测3组细胞中Bin1在mRNA和蛋白质水平的表达情况。流式细胞术检测不同处理组H1975细胞周期的变化,Western boltting分别检测各组中AKT、mTOR磷酸化水平及细胞周期相关蛋白(周期蛋白D1、CDK4、Rb)的表达情况。结果:与Bin1-组、Ctrl组比较,Bin1+组H1975细胞中Bin1在mRNA、蛋白水平表达明显上调(均P<0.05); H1975细胞阻滞在G1期\(60.53±1.89)% vs(46.14±1.56)%、(47.33±2.07)%,均P<0.05\]; Bin1+组H1975细胞内p-AKT、p-mTOR表达下调(均P<0.05),AKT、mTOR表达变化无统计学差异(P>0.05);周期蛋白D1、CDK4的表达量均明显下调(P<0.05),Rb表达量明显增加(P<0.05)。结论:Bin1基因在H1975细胞株过表达后明显诱导细胞周期阻滞,其机制可能是通过抑制AKT-mTOR通路及其细胞周期相关蛋白实现的。

关 键 词:非小细胞肺癌  桥接整合因子1  细胞周期  AKT-mTOR
收稿时间:2016/9/12 0:00:00
修稿时间:2016/12/15 0:00:00

block cell cycle of non-small cell cancer H1975 cell through AKT-mTOR pathway
ZHANG Xiangyu,DENG Ji,WANG Jiali,LIU Tianxu,LYU Wei,DUAN Yuqing and LIU Lihua.block cell cycle of non-small cell cancer H1975 cell through AKT-mTOR pathway[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2017,24(2):122-126.
Authors:ZHANG Xiangyu  DENG Ji  WANG Jiali  LIU Tianxu  LYU Wei  DUAN Yuqing and LIU Lihua
Institution:Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China,Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China,Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China,Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China,Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China,Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China and Department of Biotherapy, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shi jiazhuang 050035, Hebei, China
Abstract:
Keywords:
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号