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缺血性脑血管疾病发病的遗传学因素:南宁地区人群β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与纤维蛋白原的观察
引用本文:杨和平,赵伟佳,沈岳飞,苏承华,林发全,黄春霞,阮立培. 缺血性脑血管疾病发病的遗传学因素:南宁地区人群β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与纤维蛋白原的观察[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2005, 9(9): 89-91
作者姓名:杨和平  赵伟佳  沈岳飞  苏承华  林发全  黄春霞  阮立培
作者单位:1. 广西医科大学第一附属医院,神经内科,广西壮族自治区南宁市,530021
2. 广西医科大学第一附属医院,检验科,广西壮族自治区南宁市,530021
3. 广西医科大学第一附属医院,体检中心,广西壮族自治区南宁市,530021
基金项目:广西省科学基金资助项目(桂科自:0135008)~~
摘    要:目的:调查广西南宁地区人群是否存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性及其与纤维蛋白原表达的关系,并与其他地区比较。方法:调查于2003-11/2004-05在广西医科大学第一附属医院进行,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测南宁地区123份DNA的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,用PT衍生法测定全部123份血浆纤维蛋白原水平;检索国内及欧洲部分文献中β纤维蛋白原基因-455G/A基因型频率后与之比较。结果:检出β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,GG型为常见基因型,G/A等位基因频率为0.789/0.211。基因频率与欧洲部分国家相近(P>0.05),但在国内存在差异。A等位基因组纤维蛋白原量为(3.4585±0.7231)g/L,G等位基因组纤维蛋白原量为(3.5058±0.7171)g/L,两等位基因组纤维蛋白原量比较差异无显著性意义(P=0.7251)。结论:南宁地区多人群存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异。G/A等位基因对血浆纤维蛋白原水平的影响不大。

关 键 词:纤维蛋白原  多态现象(遗传学)  基因频率
文章编号:1671-5926(2005)09-0089-03
修稿时间:2004-11-10

Genetic factors of ischemic cerebrovascular disease: -455G/A polymorphism in beta-fibrinogen gene and fibrinogen in a population of Nanning
Yang He-ping,Zhao Wei-jia,Shen Yue-fei,Su Cheng-hua,Lin Fa-quan,Huang Chun-xia,Ruan Li-pei. Genetic factors of ischemic cerebrovascular disease: -455G/A polymorphism in beta-fibrinogen gene and fibrinogen in a population of Nanning[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2005, 9(9): 89-91
Authors:Yang He-ping  Zhao Wei-jia  Shen Yue-fei  Su Cheng-hua  Lin Fa-quan  Huang Chun-xia  Ruan Li-pei
Abstract:
Keywords:
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