| 新疆细粒棘球蚴免疫诊断抗原B亚单位3基因的克隆及序列分析 |
| |
| 引用本文： | 马海梅,陈洁,古力帕丽·麦曼提依明,陈璐,丁剑冰,吾拉木·马木提.新疆细粒棘球蚴免疫诊断抗原B亚单位3基因的克隆及序列分析[J].新疆医科大学学报,2011,34(3):236-239. |
| |
| 作者姓名： | 马海梅 陈洁 古力帕丽·麦曼提依明 陈璐 丁剑冰 吾拉木·马木提 |
| |
| 作者单位： | 1. 新疆医科大学基础医学院病原学教研室,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室,新疆,乌鲁木齐,830011
2. 新疆医科大学基础医学院寄生虫教研室,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室,新疆,乌鲁木齐,830011 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，科技部"863计划项目"，新疆维吾尔自治区高校科研计划 |
| |
| 摘 要： | 目的确定细粒棘球蚴抗原B亚单位3(EgAgB8/3)的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的编码EgAgB8/3的基因序列(AF362442)设计引物,进行基因扩增,利用DNAstarProtean软件对该抗原进行分析。结果成功克隆到EgAgB8/3基因,扩增片段为207 bp;序列比对结果显示,新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3基因与GenBank登录号为AF362442序列完全一致,同源性为100%。对该抗原分析认为具有潜在的抗原表位位点。结论细粒棘球蚴EgAgB8/3在对包虫病的免疫诊断上是较好的候选抗原,并为研究该蛋白的免疫功能及建立以EgAgB8/3抗原为主的包虫病终末宿主免疫诊断方法奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 细粒棘球蚴 抗原B8/3 聚合酶链反应(PCR) |
Cloning and sequence analysis of potential diagnosis gene of Echinococcus granlosus in Xinjiang |
| |
| Institution: | MA Hai-mei,CHEN Jie,Gulipali·Maimantiyiming,et al(Department of Microbiology,Basic Medical College,Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
