非米司酮合并米索前列醇的临床应用与药物不良反应 |
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引用本文: | 常萍,刘月欣,徐慧.非米司酮合并米索前列醇的临床应用与药物不良反应[J].齐鲁药事,2001,20(6):27-28. |
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作者姓名: | 常萍 刘月欣 徐慧 |
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作者单位: | 1. 山东医科大学附属医院 2. 青州市立医院 |
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摘 要: | 米非司酮是一种抗孕酮类药物 ,通过与孕激素受体结合而阻断孕激素的活性 ,使蜕膜变性坏死 ,内源性前列腺素释放而诱导流产。作用机理 米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物 ,其靶器官是子宫内膜 (或蜕膜 ) ,特别是毛细血管内皮细胞 ,能取代体内孕酮 ,与孕酮受体相结合 ,而抑制孕酮活性 ,引起蜕膜和绒毛变性 ,导致出血和体内HCG水平急剧下降 ,继而卵巢黄体溶解 ,体内PGE2 水平也随之下降 ,蜕膜变性引起内源性前列腺素释放 ,进一步促进宫缩和软化宫颈 ,有利于孕产物的排出 ,米非司酮在作用于蜕膜的同时 ,也能达到下丘脑和垂体水平…
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