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| Klippel-Trenaunay综合征 | |
| 引用本文： | 王永征,徐荣楠.Klippel-Trenaunay综合征[J].中国实用外科杂志,1986(2). |
| 作者姓名： | 王永征 徐荣楠 |
| 作者单位： | 安徽省立医院普外科 (王永征)，安徽省立医院普外科(徐荣楠) |
| 摘 要： | Klippel—Trenaunay综合征(简称KTS)是以毛细血管瘤或海绵状血管瘤、浅静脉曲张、软组织和骨的增殖为其特征的先天性疾病。临床上并不常见,若对此病认识不够或进行不恰当的外科处理,可能给患者增加痛苦。我院1973年4月至1984年5月处理此病14例,现报告如下。临床资料本组男11例,女3例。就诊年龄3～26岁。血管瘤是病人的首要症状,11例在出生时即有,1例在出生后3个月,2例在2岁时发现。血管瘤的部位:除1例发生在胸、腰背部以外,均为单侧下半身受累,其中仅累及膝平面以下的2例,下肢和臀部均受累的2 |
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