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miR-374-5p调控微环境间质干细胞促进胃癌增殖与迁移
引用本文:纪润璧,顾红兵. miR-374-5p调控微环境间质干细胞促进胃癌增殖与迁移[J]. 临床检验杂志, 2018, 0(5): 392-395
作者姓名:纪润璧  顾红兵
作者单位:江苏大学附属人民医院检验科
基金项目:国家自然基金科基金(81702429);江苏省自然科学基金(BK20170561);镇江市社会发展项目(SH2016047,SH2012043)。
摘    要:目的探讨mi R-374-5p调控人胃组织来源间质干细胞(MSCs)体外促进胃癌细胞增殖和迁移的作用。方法体外分离培养获得人胃癌组织来源间质干细胞(GC-MSC)和配对的癌旁组织来源间质干细胞(GCN-MSC);体外采用GCN-MSC和GC-MSC培养上清液处理胃癌细胞,平板克隆实验检测胃癌细胞增殖能力,划痕实验检测胃癌细胞迁移能力;采用mi R-374-5p模拟物和抑制剂分别过表达和抑制GCN-MSC及GC-MSC中mi R-374-5p的表达水平,收集转染后MSC的培养上清,体外处理胃癌细胞,观察胃癌细胞增殖和迁移能力的改变。结果 GC-MSC培养上清处理组形成的单细胞集落数目[(112±7)个]多于GCN-MSC组[(48±6)个],细胞间距[(6.5±0.5)cm]小于GCN-MSC组[(15±1)cm],可明显促进胃癌增殖(t=12.02,P0.01)和迁移(t=13.17,P0.01)。GCN-MSC过表达mi R-374-5p后,其培养上清可增加单细胞集落形成数目[(115±12.1)个],缩小细胞间距[(7.83±1.08)cm],促进胃癌增殖(t=9.31,P0.01)和迁移(t=4.88,P0.01)。抑制剂组中培养上清处理组单细胞集落数目[(60±10.2)个]减少,细胞间距[(12.17±1.47)cm]增加,mi R-374-5p抑制剂可逆转GC-MSC促进胃癌增殖(t=5.47,P0.01)和迁移(t=4.95,P0.01)能力。结论 mi R-374-5p是调控微环境MSC促进胃癌增殖与迁移的重要分子。

关 键 词:miR-374-5p;间质干细胞;胃癌;增殖;迁移
收稿时间:2018-03-15

Role of miR-374-5p in mediating mesenchymal stem cells of tumoral microenvironment to promote proliferation and migration of gastric cancer cells
Abstract:
Keywords:miR-374-5p   mesenchymal stem cells   gastric cancer   proliferation   migration
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