家族性肺泡微石症2例并文献复习 |
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作者姓名: | 李贤英 胡代菊 汪萤 操乐杰 胡晓文 |
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作者单位: | 芜湖市第五人民医院呼吸内科;安徽省立医院呼吸内科 |
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摘 要: | 正肺泡微石症(Pulmonary Alveolar Microlithiasis,PAM)是一种少见的肺部疾病,以肺泡内弥漫分布的含钙磷酸盐微结石为特征。病因尚未明确,可能与先天性遗传及代谢紊乱有关,多篇文献报道发病有家族聚集发病倾向,多见于同胞兄弟姐妹间~([1])。由于其相对少见,临床症状缺乏特异性,容易漏诊和误诊。现对一家系2例PAM病例诊治过程进行回顾性分析。临床资料
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