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| 先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告 | |
| 引用本文： | 李正鑫,邢枫,周扬,陈高峰,刘成海.先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告[J].临床肝胆病杂志,2018(10). |
| 作者姓名： | 李正鑫 邢枫 周扬 陈高峰 刘成海 |
| 作者单位： | 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所;上海中医药大学附属曙光医院肝硬化科 |
| 摘 要： | 正先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为主要临床表现,出血风险较高。成人CHF合并lg G4升高病例尚未见临床报道。为总结诊断和治疗CHF的经验,现报道如下。1病例资料患者女性,66岁,2014年10月因哮喘服中药数月后出现腹部不适,于外院就诊,发现转氨酶升高,自身抗体阴性,lgG4 |
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