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丙型肝炎病毒全长cDNA克隆在Huh7细胞中的表达与复制
引用本文:王宏卫,邢培清,范天黎,郭如华,李伍生,徐雅琴.丙型肝炎病毒全长cDNA克隆在Huh7细胞中的表达与复制[J].医药论坛杂志,2003,24(20):18-19.
作者姓名:王宏卫  邢培清  范天黎  郭如华  李伍生  徐雅琴
作者单位:1. 河南省红十字血液中心,郑州市,450053
2. 郑州大学医学院细胞生物研究室,郑州市,450052
摘    要:目的 了解丙型肝炎病毒(HCV)在体外的复制和表达情况。方法 利用HCV全长cDNA克隆构建表达质粒p3.1HCV并转染Huh7细胞。应用RT—PCR,Western blotting分析病毒正、负链RNA,蛋白表达和剪切。结果 在转染p3.1HCV的Huh7细胞中可检出相应病毒的正、负链RNA、Western blotting在转染p3.1HCV的Huh7细胞检测中可检到针对HCVNS3蛋白、分子量约70kD的特异性条带。结论 HCV可以在体外培养的Huh7细胞中复制且其前体蛋白能在Huh7细胞中完成剪切。

关 键 词:丙型肝炎病毒  全长cDNA克隆  Huh7细胞  复制  蛋白表达
修稿时间:2003年8月6日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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