| mfgl2凝血酶原酶/纤维介素基因转录调控元件肝细胞核因子的研究 |
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| 引用本文： | Ning Q,Luo XP,Wang ZM,Han MF,Yan WM,Liu MF,Levy G. mfgl2凝血酶原酶/纤维介素基因转录调控元件肝细胞核因子的研究[J]. 中华医学杂志, 2003, 83(8): 678-683 |
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| 作者姓名： | Ning Q Luo XP Wang ZM Han MF Yan WM Liu MF Levy G |
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| 作者单位： | 1. 华中科技大学同济医学院同济医院
2. 加拿大多伦多大学医学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (NSFC30 170 846 ),国家杰出青年科学基金项目 (NSFC30 2 2 5 0 40,NSFC30 12 5 0 19) |
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| 摘 要： | 目的 研究鉴定mfgl2凝血酶原目影纤维介素基因转录激活所必需的调控元件或转录因子。方法应用免疫印迹法检测Balb／c小鼠的巨噬细胞内是否表达肝细胞核因子4(HNF4),共聚焦显微镜免疫荧光技术检测鼠肝炎病毒(MHV)的核心(N)蛋白质是否进入被感染细胞核。应用：DNA电泳迁移差异检测、竞争实验和定点诱变技术鉴定—mfgl2基因转录激活所必需的调控元件或转录因子。结果 免疫印迹法表明巨噬细胞可持续表达HNF4。共聚焦显微镜免疫荧光技术证实MHV的N蛋白质可进入被感染细胞核内。凝胶移位分析和竞争实验显示HNF4和巨细胞病毒早期蛋白基因1．2(IEl.2)均可与特异寡核苷酸竞争结合mfgl2启动子上特定位点而不与非特异寡核苷酸发生竞争。HNF4特异性多克隆抗体竞争试验可见超迁移带。定点突变mfgl2启动子上：HNF4所结合的顺式调控元件可降低野生型mfgl2启动子的转录活动达75％,联合突变IE1-2结合位点未见协同效应。单纯突变IEl．2结合位点后,野生型nl龟12启动子的转录活动仍可保留75％-80％。结论 HNF4具有与mfgl2／fibroleukin启动子结合的特性,为MHV-3N蛋白质诱导mfgl2／fibroleukin基因表达的必备转录因子。
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| 关 键 词： | mfgl2凝血酶原酶 纤维介素基因 转录 调控元件 肝细胞核因子 肝炎病毒 |
| 修稿时间： | 2002-11-08 |
The study of cis-element HNF4 in the regulation of mfg12 prothrombinase/fibroleukin gene expression in response to nucleocapsid protein of MHV-3 |
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| Ning Qin,Luo Xiao-ping,Wang Zhi-mo,Han Mei-fang,Yan Wei-ming,Liu Ming-feng,Levy Gary. The study of cis-element HNF4 in the regulation of mfg12 prothrombinase/fibroleukin gene expression in response to nucleocapsid protein of MHV-3[J]. Zhonghua yi xue za zhi, 2003, 83(8): 678-683 |
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| Authors: | Ning Qin Luo Xiao-ping Wang Zhi-mo Han Mei-fang Yan Wei-ming Liu Ming-feng Levy Gary |
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| Affiliation: | Division of Clinical Immunology, Tongji Hospital, Institute of Immunology, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China. qning@tjh.tjmu.edu.cn |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Thromboplastin Hepatocyte Hepatitis viruses Nuclear proteins Gene expression regulation |
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