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人工合成拟Smac融合多肽促低剂量丝裂霉素C诱导膀胱癌细胞凋亡的研究
引用本文:王竞,曾甫清,汪良,杜岳峰,廖贵益.人工合成拟Smac融合多肽促低剂量丝裂霉素C诱导膀胱癌细胞凋亡的研究[J].临床泌尿外科杂志,2007,22(12):932-934.
作者姓名:王竞  曾甫清  汪良  杜岳峰  廖贵益
作者单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022
基金项目:教育部高等学校博士学科点专项科研基金
摘    要:目的:探讨人工合成拟Smac融合多肽(SmacN7)对低剂量丝裂霉素C(MMC)诱导的膀胱癌T24细胞凋亡的促进作用.方法:运用固相多肽合成技术人工合成SmacN7细胞可穿透性融合多肽,将0.05mg/mlMMC诱导的膀胱癌T24细胞与50~500 μg/L的SmacN7融合多肽共同孵育4~48 h,采用Annexin-V荧光染色技术检测肿瘤细胞凋亡情况;应用流式细胞术和MTT比色法检测诱导后T24细胞凋亡率、增殖抑制率与SmacN7的时间和浓度的效应关系.结果:50~500 μg/L SmacN7作用4~48 h,肿瘤细胞出现典型的凋亡形态学改变,随着SmacN7浓度的增加或药物作用时间的延长,肿瘤细胞凋亡率也增加,12 h为5.67%~56.12%,24 h为14.54%~65.24%,48 h为31.48%~87.23%,同时细胞增殖抑制率出现明显增加,药物作用12 h、24 h、48 h后,增殖抑制率分别为9.58%~63.42%、28.94%~72.3%、44.7%~87.12%.结论:SmacN7能够有效地促进低剂量MMC诱导的膀胱癌T24细胞凋亡,并具有时间和浓度依赖性,为膀胱肿瘤的生物治疗提供了新思路.

关 键 词:膀胱肿瘤  Smac蛋白  合成肽  凋亡
文章编号:1001-1420(2007)12-0932-03
收稿时间:2007-04-17
修稿时间:2007年4月17日

Apoptosis improvement effect of a synthetic Smac-mimic peptide on bladder cancer cell line T24 with the induction of low-dosage of MMC
WANG Jing,ZENG Fuqing,WANG Liang,DU Yuefeng,LIAO Guiyi.Apoptosis improvement effect of a synthetic Smac-mimic peptide on bladder cancer cell line T24 with the induction of low-dosage of MMC[J].Journal of Clinical Urology,2007,22(12):932-934.
Authors:WANG Jing  ZENG Fuqing  WANG Liang  DU Yuefeng  LIAO Guiyi
Abstract:
Keywords:Bladder neoplasm  Smac  Synthetic peptide  Apoptosis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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