吡拉西坦的合成工艺改进 |
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引用本文: | 郭靖,刘瑶,宋帅,李洪,田瑜,程卯生,赵冬梅.吡拉西坦的合成工艺改进[J].中国药物化学杂志,2015(3):190-193. |
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作者姓名: | 郭靖 刘瑶 宋帅 李洪 田瑜 程卯生 赵冬梅 |
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作者单位: | 沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室;东北制药集团股份有限公司 |
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摘 要: | 目的改进吡拉西坦的合成工艺,以实现工业化生产。方法以α-吡咯烷酮和氯乙酸甲酯为原料,两者反应后不经处理直接氨解,即可制备吡拉西坦,再经重结晶得到精品吡拉西坦。结果与结论目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱、碳谱确证,总收率为73.6%(以α-吡咯烷酮计),纯度大于99.9%。新工艺路线改进了氨化反应条件和重结晶条件,操作简单、收率提高、条件温和,已实现工业化生产。
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关 键 词: | 吡拉西坦 工艺改进 重结晶 |
Improved synthesis of piracetam |
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