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人颗粒溶解素cDNA克隆及在大肠埃希菌中的表达
引用本文:张海峰,吕合作,李柏青.人颗粒溶解素cDNA克隆及在大肠埃希菌中的表达[J].蚌埠医学院学报,2003,28(4):283-285.
作者姓名:张海峰  吕合作  李柏青
作者单位:蚌埠医学院,免疫学教研室,安徽,蚌埠,233003
基金项目:安徽省教育厅自然科学基金;99J10150zd;
摘    要:目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA原核表达载体并进行表达。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术获得颗粒溶解素cDNA,克隆到pGEM-T载体,测序正确后,再亚克隆到质粒pGEX-4T1中,构建重组表达载体pGEX-4T1-granulysin,并转化大肠埃希菌DH5α,诱导GST-granulysin融合蛋白表达。结果:诱导含重组表达载体pGEX-4T1-granulysin的大肠埃希菌DH5α后,免疫印迹显示出一条相对分子量(Mr)为44000的蛋白条带。结论:获得了颗粒溶解素与GST的融合蛋白,为进一步的工作打下了基础。

关 键 词:颗粒溶解素  RT-PCR  cDNA  融合蛋白  原核表达
文章编号:1000-2200(2003)04-0283-03
修稿时间:2002年12月12日

Clone and expression of human granulysin cDNA in E.coli
ZHANG Hai feng,LU He zuo,LI Bai qing.Clone and expression of human granulysin cDNA in E.coli[J].Journal of Bengbu Medical College,2003,28(4):283-285.
Authors:ZHANG Hai feng  LU He zuo  LI Bai qing
Abstract:
Keywords:granulysin  RT  PCR  cDNA  fusion protein  prokaryotic expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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