Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征的MRI表现 |
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引用本文: | 王悦,陆菁菁,朱兰,孙智晶,姜波.Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征的MRI表现[J].临床放射学杂志,2016(4):552-555. |
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作者姓名: | 王悦 陆菁菁 朱兰 孙智晶 姜波 |
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作者单位: | 1. 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科, 北京,100730;2. 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科, 北京,100730 |
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摘 要: | 目的 探讨Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)综合征的MRI表现特点.方法 回顾性分析23例MRKH综合征患者的临床资料和MRI影像表现.结果 23例均有原发性闭经,5例伴有周期性下腹痛,1例脐、耻无毛发,女性激素低.在MRI上,10例表现为双侧始基子宫,4例表现为单侧始基子宫,9例表现为子宫完全缺失;10例表现为阴道部分闭锁,13例表现为阴道完全闭锁;3例合并泌尿系畸形,6例合并骨骼畸形.结论 MRI可以清楚显示MRKH综合征的子宫、阴道受累及其他伴随畸形.子宫受累可表现为双侧始基子宫、单侧始基子宫或子宫完全缺失;阴道受累表现为闭锁或部分闭锁,多系统伴随畸形以肾脏、骨骼系统受累多见.受累情况不同,MRI表现亦不同,但均易于辨识.
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关 键 词: | MRKH综合征 磁共振成像 原发闭经 |
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