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| 不完全川崎病26例临床分析 | |
| 引用本文： | 朱丽娟,赵倩,辛长顺.不完全川崎病26例临床分析[J].中国厂矿医学,2009,22(5). |
| 作者姓名： | 朱丽娟 赵倩 辛长顺 |
| 作者单位： | 吉林大学第四医院儿科,长春市,130011 |
| 摘 要： | 川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身免疫性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病.随着人们对KD认识的不断深入,不完全KD的报道越来越多,因其临床表现多样,且部分症状、体征出现晚或不出现,常导致漏诊或误诊,延误治疗时机,从而增加冠状动脉病变的发生,甚至导致冠状动脉瘤破裂、心肌梗死等严重的并发症,严重威胁小儿的健康,是小儿后天获得性心脏病的主要原因之一1-2].为提高对不完全KD的认识,了解不完全KD的临床特点,本文就不完全KD 26例临床资料进行回顾性分析和文献复习,现报道如下. |
| 关 键 词： | 川崎病 不完全 冠状动脉扩张 |
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