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| 同型半胱氨酸代谢异常的分子遗传学机制研究进展 | |
| 引用本文： | 邢岩,潘旭东.同型半胱氨酸代谢异常的分子遗传学机制研究进展[J].国外医学：脑血管疾病分册,2003,11(5):390-392. |
| 作者姓名： | 邢岩 潘旭东 |
| 摘 要： | 高同型半胱氨酸血症是心脑血管性疾病的危险因素。血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平受遗传和环境等因素的影响，近几年来人们开始致力于从分子遗传学角度分析Hcy的代谢通路以筛选与血浆Hcy水平有确切关联的候选基因。文章对影响Hcy代谢通路的最常见关键酶N5，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MHFR)、编码叶酸结合蛋白(Fogapl)的基因FOIRl和编码内因子即维生素B12受体(cubilin)的基因CUBN的分子遗传学及其与Hcy代谢关系的研究作了综述。 |
| 关 键 词： | 同型半胱氨酸 代谢异常 分子遗传学 亚甲基四氢叶酸还原酶 叶酸结合蛋白 cubilin 心脑血管病 |
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