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盐藻14-3-3蛋白基因原核表达条件的优化
引用本文:张俊河,昝玉玺,王天云,杨保胜.盐藻14-3-3蛋白基因原核表达条件的优化[J].新乡医学院学报,2007,24(1):1-3.
作者姓名:张俊河  昝玉玺  王天云  杨保胜
作者单位:新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南,新乡,453003
摘    要:目的探讨盐藻14-3-3蛋白在大肠杆菌BL21中高效表达的条件。方法通过改变诱导剂浓度和诱导时间,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析不同条件下14-3-3蛋白的表达情况。结果在诱导剂(IPTG)浓度为0.5 mmol.L-1的条件下诱导培养3 h其表达效率最高。结论盐藻14-3-3蛋白在pET原核表达系统中,0.5 mmol.L-1IPTG诱导3 h为其最适表达条件。

关 键 词:盐藻14-3-3蛋白  原核表达  优化
文章编号:1004-7239(2007)01-0001-03
收稿时间:2006-11-13
修稿时间:2006年11月13

Optimization of prokaryotic expression of 14-3-3 protein gene from Dunaliella salina
ZHANG Jun-he,ZAN Yu-xi,WANG Tian-yun,et al.Optimization of prokaryotic expression of 14-3-3 protein gene from Dunaliella salina[J].Journal of Xinxiang Medical College,2007,24(1):1-3.
Authors:ZHANG Jun-he  ZAN Yu-xi  WANG Tian-yun  
Abstract:Objective To explore the conditions for highly expression of D.salina 14-3-3 protein gene in E.coli.BL21.Methods By changing the concentration of inducer and the induction time,influence of various conditions on the expression of 14-3-3 protein was analyzed through SDS-PAGE.Results The highly expressed D.salina 14-3-3 protein was obtained under the condition of 0.5 mmol·L~(-1) IPTG and induction for 3 h.Conclusion In pET prokaryotic expression system,the D.salina 14-3-3 protein gene can express highly under 0.5 mmol·L~(-1) IPTG concentration and 3 h induction.
Keywords:Dunaliella salina 14-3-3 protein  prokaryotic expression  optimization
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