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白细胞介素-27促进CIK细胞的增殖及其对淋巴瘤细胞的杀伤能力
引用本文:段玉青,王婷婷,贾云泷,王郁,张璁,单保恩,刘丽华.白细胞介素-27促进CIK细胞的增殖及其对淋巴瘤细胞的杀伤能力[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2014,21(2):147-152.
作者姓名:段玉青  王婷婷  贾云泷  王郁  张璁  单保恩  刘丽华
作者单位:河北医科大学 第四医院 生物治疗科, 河北 石家庄,050035;河北医科大学 第四医院 生物治疗科, 河北 石家庄,050035;河北医科大学 第四医院 生物治疗科, 河北 石家庄,050035;河北医科大学 第四医院 生物治疗科, 河北 石家庄,050035;河北医科大学 第四医院 科研中心,河北 石家庄,050035;河北医科大学 第四医院 科研中心,河北 石家庄,050035;河北医科大学 第四医院 生物治疗科, 河北 石家庄,050035
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81201607),教育部博士点新教师基金资助项目(No.20101323120004),河北省自然科学基金资助项目(No.H2012206135)
摘    要:目的: 初步探讨重组人白介素-27(interleukin-27, IL-27)体外对人外周血来源的细胞因子诱导的杀伤(cytokine induced killer,CIK)细胞增殖及其对肿瘤细胞的杀伤能力的影响。 方法:无菌条件下分离健康志愿者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),第0天加入IFN-γ、CD3单抗,之后根据加入不同细胞因子剂量随机分为六组进行CIK细胞培养:A组(IL-2:1 000 U/ml,正常对照组), B组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:20 ng/ml), C组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:10 ng/ml), D组(IL-2:500 U/ml,IL-27:10 ng/ml),E组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:5 ng/ml), F组(IL-2:1 000 U/ml,IL-27:40 ng/ml)。倒置相差显微镜下观察各组CIK细胞生长情况,流式细胞术检测各组CIK细胞CD3 +CD56 +T、CD8 +T细胞的表达,自动细胞计数仪计数各组CIK细胞增殖情况,MTS方法测定各组CIK细胞对淋巴瘤K562细胞的杀伤活性。 结果: 培养第11天,D组与A、B、C组比较,CIK细胞中CD3 +CD56 +T细胞的表达\(6657±244)% vs(6003±175)%,(5551±003)%,(5607±083)%;均P<005\]、CD8 +T细胞的表达\(8167±197)%  vs(7030±267)%,(7492±247)%,(7443±190)%;均P<005\]都明显增强;D组CIK细胞培养的扩增倍数明显高于A、B、C组\(4 81187±2307)  vs  (3 25773±9197), (379092±6449), (4 00985±4308)倍;均P<005\];效靶比40 ∶1时; D组CIK细胞培养第11天时杀伤力为(7671±221)%,显著高于其他各组(均P<005)。 结论: 细胞因子IL-27体外可显著提高CIK细胞的增殖能力和杀伤能力,最佳培养周期为11 d。

关 键 词:白细胞介素-27  细胞因子诱导的杀伤细胞  细胞增殖  杀伤能力  淋巴瘤  K562细胞
收稿时间:2013/11/10 0:00:00
修稿时间:2014/2/25 0:00:00

Effect of interleukin-27 on the proliferation and cytotoxicity of lymphadenoma cells of cytokine induced killer cells
Duan Yuqing,Wang Tingting,Jia Yunlong,Wang Yu,Zhang Cong,Shan Baoen and Liu Lihua.Effect of interleukin-27 on the proliferation and cytotoxicity of lymphadenoma cells of cytokine induced killer cells[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2014,21(2):147-152.
Authors:Duan Yuqing  Wang Tingting  Jia Yunlong  Wang Yu  Zhang Cong  Shan Baoen and Liu Lihua
Abstract:
Keywords:interleukin-27  cytokine induced killer cell  proliferation  cytotoxicity  lymphadenoma  K562 cell
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