重症肌无力免疫耐受机制及治疗方法的实验研究进展 |
| |
作者姓名: | 刘丽华 王丽华 王健健 孙雪松 |
| |
作者单位: | 刘丽华 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086); 王丽华 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086);王健健 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086);孙雪松 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086); |
| |
基金项目: | 黑龙江省自然科学基金重点项目(ZD201208) |
| |
摘 要: | <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其发病与整个神经肌肉接头处信息传递障碍有关。MG确切的发病机制至今仍不完全明确,研究表明,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1]。Pender等[2]提出EB病毒感染及维生素D缺乏等原因,可导致自身免疫性疾病发展的假说。近年来,随着自身免疫反应分子机制的确立、分子遗传学研究的不断深入,MG的发病机制及其相应治疗途径的研究取得了一定进展。
|
关 键 词: | 重症肌无力 治疗方法 免疫耐受机制 实验研究 自身免疫性疾病 神经肌肉接头处 发病机制 维生素D缺乏 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|