| 重症肌无力免疫耐受机制及治疗方法的实验研究进展 |
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| 作者姓名： | 刘丽华 王丽华 王健健 孙雪松 |
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| 作者单位： | 刘丽华 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086)； 王丽华 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086)；王健健 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086)；孙雪松 (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四病房,黑龙江,150086)； |
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| 基金项目： | 黑龙江省自然科学基金重点项目（ZD201208） |
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| 摘 要： | <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其发病与整个神经肌肉接头处信息传递障碍有关。MG确切的发病机制至今仍不完全明确,研究表明,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1]。Pender等[2]提出EB病毒感染及维生素D缺乏等原因,可导致自身免疫性疾病发展的假说。近年来,随着自身免疫反应分子机制的确立、分子遗传学研究的不断深入,MG的发病机制及其相应治疗途径的研究取得了一定进展。
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| 关 键 词： | 重症肌无力 治疗方法 免疫耐受机制 实验研究 自身免疫性疾病 神经肌肉接头处 发病机制 维生素D缺乏 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
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