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| 巴比妥对小鼠大脑皮层的[~3H]MK—801结合位点影响 | |
| 作者姓名： | 周岐新 |
| 作者单位： | 重庆医科大学药理教研室 重庆 |
| 摘 要： | 兴奋性氨基酸(EAA)n—methyl—D—aspartate(NMDA)受体是一个受体—离子通道复合物,有多个不同活性区域调节点,其中拟精神药Phencyclidine(PCP)和thienycyclohexypiperidine(TCP)能与受体—离子通道内面特异位点结合,调节NMDA受体功能。Dizocilpine(MK—801)是非竞争性NMDA受体拮抗剂,亦能与PCP点结合而具抗惊厥作用和脑缺血保护作用。巴比妥 |
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