|
|||||
|
|
| 甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌临床病理及分子病理特点分析 | |
| 作者姓名： | 黄思念 王丽梅 姚俊霞 刘继灿 朱婷 |
| 作者单位： | 复旦大学附属中山医院青浦分院病理科; |
| 摘 要： | 正甲状腺未分化癌(ATC)是一种非常少见的高度侵袭性肿瘤,约占甲状腺恶性肿瘤5%,中位生存期约5个月[1]。ATC目前被认为起源于滤泡细胞,虽然非常少见,但生物学行为高度恶性,并且预后很差[2]。外科手术,放疗和化疗,多重治疗模式据报道[2]对ATC有效,但这些治疗模式只能改善肿瘤局部进展速度,并不能提高肿瘤的治愈率和生存率。随着分子生物学技术的发展,小分子抑制剂和单克隆抗体在现在的肿瘤治疗中得到广泛使用,但ATC的治疗目前并没有成熟的靶向药物。研究甲状腺未 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |