| 摘 要： | 目的建立LC-MS/MS法测定兔血浆中伏立康唑的浓度,并应用伏立康唑滴眼液在兔体内的药动学研究。方法色谱柱为CAPCELL CORE ADME C18柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),流动相为乙腈-体积分数为0.1%的甲酸水溶液(体积比为60:40),流速为0.2 m L·min-1,采用乙醚-二氯甲烷(体积比为3:2)萃取法处理血浆样品,以多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)检测,测定兔单眼单次给药后血浆中的伏立康唑浓度。结果伏立康唑质量浓度在0.5~100.0μg·L~(-1)内线性关系良好(r=0.995 4),定量下限为0.5μg·L~(-1),日内和日间精密度均小于8.9%,准确度在(-8.0~1.1)%内,平均提取回收率(96.8±7.0)%,基质效应为(98.1±3.9)%。伏立康唑滴眼液在家兔血浆中的主要药动学参数:t_(1/2)为(2.9±0.7)h,ρmax为(50.8±12.7)μg·L~(-1),tmax为(0.13±0.10)h,AUC0-12h和AUC0-∞分别为(57.9±21.4)和(60.7±21.8)μg·h·L~(-1)。结论该方法适用于伏立康唑滴眼液在兔体内的药动学研究。
|
